Ωστόσο, επισημαίνει «λάθη στην περιγραφή των προϊόντων (χαρακτηρισμός δραστικής ουσίας, κωδικός ATC κ.α.), στον υπολογισμό του DDD, παραλείψεις προϊόντων, διαγραφές που δεν έχουν γίνει, αλλά και προβλήματα επί των περιορισμών / αποκλεισμών που έχουν τεθεί οι οποίοι δεν συνάδουν με τις εγκεκριμένες ενδείξεις των προϊόντων (ΠΧΠ)», που έχουν παρατηρηθεί από τις φαρμακευτικές εταιρείες.

Για τη διόρθωση των παραπάνω θεμάτων, ο ΣΦΕΕ ζητά προφορική ακρόαση από τον πρόεδρο της Επιτροπής, ώστε να γίνει κατανοητός ο λόγος αποκλεισμού ή περιορισμού και να δοθεί η δυνατότητα στους κατόχους άδειας κυκλοφορίας των φαρμάκων να παρουσιάσουν την επιχειρηματολογία τους.