«Εάν μια χώρα μέλος της ΕΕ θέλει να συνάψει συμφωνία με παραγωγούς εμβολίου, οι οποίοι δεν έχουν συμφωνία με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και δεν εντάσσονται στην στρατηγική εμβολιασμού της ΕΕ- όπως για παράδειγμα το εμβόλιο Sputnik-V-, έχει δικαίωμα να το κάνει», τονίζει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επιβεβαιώνοντας το δικαίωμα της Ουγγαρίας να προμηθευθεί το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V κατά του κορωνοϊού.
Παράλληλα, ο εκπρόσωπος της Κομισιόν Στεφάν Ντε Κεερσμάκερ απαντώντας στο ερώτημα σχετικά με τη συμφωνία Ουγγαρίας και Ρωσίας για την προμήθεια 2 εκατ. δόσεων του Sputnik-V τόνισε ότι η άδεια χρήσης κάθε εμβολίου που δεν έχει εγκριθεί από την ΕΕ θα ισχύει μόνο στην επικράτεια της χώρας που επιλέγει να το προμηθευτεί.
Ο Ντε Κεερσμάκερ είχε δηλώσει επανειλημμένα στο παρελθόν ότι οι χώρες της ΕΕ δεν έχουν δικαίωμα να διεξάγουν από μόνες τους συνομιλίες για πρόσθετες παραγγελίες με της φαρμακοβιομηχανίες Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca/Πανεπιστήμιο Οξφόρδης, Johnson & Johnson, Novavax, CureVac, ιδιαίτερα με τις αμερικανικές εταιρείες Pfizer και Moderna, με τις οποίες συμφωνίες για προπαραγγελίες του εμβολίου για ολόκληρη την ΕΕ έχει ήδη υπογράψει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
«Στόχος της δικής μας στρατηγικής εμβολιασμού είναι να δημιουργήσουμε με τις χώρες της ΕΕ ένα ευρύ χαρτοφυλάκιο εμβολίων. Υπό αυτή την έννοια οι χώρες μπορούν να διεξάγουν παράλληλες συνομιλίες με παραγωγούς, με τους οποίους η Ευρωπαϊκή Ένωση δεν έχει υπογράψει κοινή συμφωνία για προμήθειες του εμβολίου (ρωσικές και κινεζικές-σ. TASS)» , δήλωσε ο Ντε Κεερσμάκερ.
Από την πλευρά του ο επικεφαλής του γραφείου Τύπου της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Ερίκ Μαμέ, απαντώντας στο ερώτημα για τις συνομιλίες της Γερμανίας με την Ρωσία, όσον αφορά την συνδρομή της Γερμανίας στην πιστοποίηση του ρωσικού εμβολίου στην ΕΕ, στην οποία αναφέρθηκε χθες η Άνγκελα Μέρκελ, δήλωσε:
«Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενεργεί ως επενδυτής, επενδύουμε χρήματα στις (δυτικές) εταιρείες, οι οποίες παράγουν εμβόλια στην Ευρώπη, δημιουργώντας θέσεις εργασίας στην Ευρώπη. Αυτό καθόλου δεν σημαίνει ότι άλλοι παραγωγοί απ’ όλο τον κόσμο δεν μπορούν να απευθυνθούν στον ΕΜΑ (Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων) και μετά από αυτό να ακολουθηθεί η πλήρης διαδικασία. Ο παραγωγός πρέπει να παρουσιάσει στον ΕΜΑ πλήρη στοιχεία για το εμβόλιο του, ώστε να πάρει την άδεια για την χρήση του στην ευρωπαϊκή αγορά».
