Ο 4χρονος Άγγελος πάσχει από Τυροσιναιμία τύπου 1. Πρόκειται για κληρονομικό μεταβολικό νόσημα και στην Ελλάδα υπάρχει ένας ακόμα ασθενής (ενώ σε όλο τον κόσμο μόλις 200.000). Ο μικρός, εξαιτίας αυτής της σπάνια ασθένειας, δε μπορεί να μεταβολίσει τις πρωτεΐνες και έτσι δεν μπορεί να φάει κρέας, γαλακτοκομικά και ψάρια. Η μόνη εναλλακτική του είναι να παίρνει συνθετικές πρωτεΐνες για τις οποίες κάθε μήνα θα πρέπει να πληρώνει η οικογένειά του 1.300 ευρώ, τη στιγμή που εργάζεται μόνο ο πατέρας του παιδιού και τα έσοδά τους είναι 900 ευρώ το μήνα.
«Αν το παιδί μου δεν πάρει τα φάρμακά του, τότε θα πάθει κύρωση του ήπατος», δήλωσε η μητέρα του Άγγελου. Η οικογένεια καλυπτόταν μέχρι τον περασμένο Δεκέμβριο από το ταμείο ΤΥΔΚΥ των δημοτικών υπαλλήλων και μέχρι τότε δεν αντιμετώπισε κανένα πρόβλημα στην κάλυψη των φαρμάκων και των εξετάσεων που πρέπει να κάνει ο 4χρονος γιος της. Από τον περασμένο Ιανουάριο όμως, η απορρόφηση του ΤΥΔΚΥ από τον ΕΟΠΥΥ άλλαξε τα δεδομένα.
«Δυστυχώς ο ΕΟΠΥΥ δεν καλύπτει πια τα φάρμακα, επειδή τα θεωρεί συμπληρώματα διατροφής. Έχω στείλει επιστολή και στον Οργανισμό και σε άλλους φορείς, έχω προσπαθήσει να μιλήσω μαζί τους, όμως δεν έχουμε καμία απάντηση και δεν ξέρω τι να κάνω», συνεχίζει η μητέρα του παιδιού.
Εκτός όμως από αυτό, η οικογένεια έχει να αντιμετωπίσει και τις ελλείψεις του Ιπποκράτειου νοσοκομείου. «Το Ιπποκράτειο έχει τη μοναδική κλινική σε ολόκληρη τη Βόρεια Ελλάδα που ασχολείται με τέτοιες σπάνιες παθήσεις. Κάποιες φορές δεν έχει τα αντιδραστήρια που απαιτούνται για τις αιματολογικές εξετάσεις, ενώ πρόσφατα η μοναδική γιατρός που υπήρχε για να εξετάζει το παιδί βγήκε στη σύνταξη και δεν έχει ακόμη αντικατασταθεί. Αντιλαμβάνεσθε τι περνάμε», κατάληξε η μητέρα.
ΠΗΓΗ: www.unitedreporters.gr
